La Asociación España Síndrome 22q11 celebra 15 años de compromiso, apoyo y visibilidad

El 22 de octubre de 2011 nació la Asociación España Síndrome 22q11 (AES22q) con un objetivo claro: dar visibilidad al síndrome 22q11 y mejorar la calidad de vida de las personas con S.22q y la de sus familias.

Hoy celebramos 15 años de trayectoria, marcados por los encuentros, las experiencias compartidas, el aprendizaje y el trabajo conjunto con familias, profesionales y entidades. Durante este tiempo, hemos escuchado necesidades, compartido inquietudes e impulsado iniciativas para facilitar el acceso a la información, los recursos y los apoyos necesarios en cada etapa de la vida.

Este recorrido ha sido posible gracias a todas las personas que han contribuido a construir la asociación que somos hoy. Familias, personas socias, profesionales, voluntariado, entidades colaboradoras y muchas otras personas han formado parte de una historia que sigue creciendo.

Pero estos 15 años también nos recuerdan que todavía queda mucho por hacer. Seguiremos trabajando para aumentar el conocimiento y la visibilidad del síndrome 22q11, promover una educación más inclusiva, favorecer una atención adecuada a las necesidades de cada persona y contribuir a mejorar la calidad de vida de las familias.

Gracias por acompañarnos durante estos 15 años. Cada aportación, cada colaboración y cada experiencia compartida nos ha ayudado a llegar hasta aquí.

Celebramos todo lo conseguido y afrontamos con ilusión los nuevos retos que tenemos por delante.

¡Feliz 15.º aniversario, AES22q!