- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
El diputado del PP por Zaragoza, Eloy Suárez, se reunirá el 6 de febrero con los representantes de distintas comunidades autónomas, (entre otras Valencia, Andalucía y Madrid) con el objetivo de conseguir apoyo para llevar una propuesta de ley al Congreso para que se les reconozca a las personas del síndrome 22q11 el grado mínimo de discapacidad del 33%.
02 February 2018
Suárez, se comprometió, a través de la plataforma osoigo.com, a escuchar públicamente la acción que los familiares y afectados de toda España realizaron en la misma plataforma. El objetivo fue y sigue siendo buscar apoyo de todos los grupos parlamentarios del Congreso, para que la ley que piden se materialice. El PP ha accedido a escuchar a los familiares y afectados que reclaman “conseguir el reconocimiento del grado de discapacidad, mínimo del 33% por el hecho de tener diagnosticado el síndrome 22q11. Este reconocimiento facilitaría los apoyos y servicios necesarios para conseguir una calidad de vida e inclusión social de las personas afectadas”.
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
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