- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Algunas entidades de enfermedades poco frecuentes nos unimos por un mismo objetivo
Hoy día 3 de diciembre se celebra el Día Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad. Este año lo hemos querido celebrar de una forma muy especial.
Nos hemos unido un total de doce entidades del ámbito de las enfermedades rara o poco frecuentes con el objetivo de luchar y visibilizar los derechos de las personas con discapacidad. He sido muy bonito poder llevar a cabo esta actividad con entidades con patologías diferentes pero luchando de forma conjunta por la misma causa.
Las entidades que hemos elaborado este vídeo son: Yo Nemalínica, Asociación de familiares y afectados Kabuki, Asociación Macrocefalia malformación capilar España, Asociación Corea de Huntington España, Asociación Síndrome Williams España, Creciendo con Noonan, Asociación Síndrome de Poland, Asociación Rubinstein Taybi, Asociación Española Síndorme Wolf Hirschhorn, Asociación SATB2 ,Trisomía 18 Síndrome de Edwards y nuetra entidad Asociación Síndrome 22q11
Nos hemos basado en la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad, Art 3 Principios Generales en formato de lectura fácil.
Gracias por compartir el vídeo que hemos realizado y de esta manera luchar junto a todos nosotros.
Tus derechos son sus derechos.
#SomosCapaces
Vídeo:https://youtu.be/vedo4pe0Vvc
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.