- Asociación Síndrome 22q11 / Entidad de Utilidad Pública
Hoy es un día muy importante para el Síndrome 22q11 ya que es la primera vez en España que un grupo parlamentario, en este caso el PSOE, ha presentado una Proposición No de ley en el Congreso de los Diputados con medidas para la mejora del diagnóstico y la atención integral de las personas afectadas por el Síndrome 22q11.
El pasado 22 de noviembre la Asociación Síndrome 22q11 se reunió en el Congreso de los Diputados por segunda vez, donde tuvimos el honor de que el Dr. David Fraguas nos acompañase. Tras muchas horas de trabajo, el esfuerzo empieza a tener su recompensa.
Esto sólo es un paso más en un largo camino pero un paso importante.
Gracias a todos por el apoyo que recibimos día a día y gracias a la implicación y dedicación de los profesionales.
Noticia Redacción Médica: Síndrome 22q11: el Congreso estudia cómo mejorar diagnóstico y atención.
Tu ayuda es clave para dar a conocer el síndrome y mejorar la calidad de vida de niños y adultos afectados.
Las colaboraciones con nuestra asociación son fundamentales para poder seguir difundiendo el síndrome 22q.
Si deseas colaborar puedes hacerlo también adquiriendo alguno de nuestros regalos solidarios de 22q.
Si eres una persona con espíritu solidario y te apetece aprender de las personas con una realidad diferente a la tuya.